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伊萊博生物科技（上海）有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 動(dòng)物行為學(xué)檢測(cè),大中小型動(dòng)物實(shí)驗(yàn),細(xì)胞培養(yǎng)服務(wù) |
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產(chǎn)品展示
Product| 產(chǎn)品圖片 | 產(chǎn)品名稱 | |||
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù) 簡(jiǎn)單介紹：實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)服務(wù) （Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對(duì)待測(cè)樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-08-14 |
參考價(jià): 面議 詢價(jià)留言 | ||
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基因增強(qiáng) 簡(jiǎn)單介紹：基因增強(qiáng)是指通過特定機(jī)制提高基因表達(dá)水平或增強(qiáng)基因功能的過程，通常涉及增強(qiáng)子序列、轉(zhuǎn)錄激活因子或表觀遺傳修飾的調(diào)控。增強(qiáng)子是一類能夠遠(yuǎn)距離促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄的DNA序列，通過與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，顯著提高目標(biāo)基因的表達(dá)效率。在細(xì)胞發(fā)育、組織特異性表達(dá)和疾病發(fā)生中具有重要作用，也是基因工程和基因治療中的關(guān)鍵調(diào)控手段。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-08-14 |
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CRISPR/Cas12a系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)服務(wù) 簡(jiǎn)單介紹：CRISPR/Cas12a系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)服務(wù)：CRISPR/Cas12a（原稱 Cpf1）屬于 Class 2 Type V 型 CRISPR 系統(tǒng)，是細(xì)菌與古菌的適應(yīng)性免疫機(jī)制，用于識(shí)別并切割入侵的病毒或質(zhì)粒 DNA。與 Cas9 相比，其du特的工作模式使其在基因編輯、分子檢測(cè)及多基因調(diào)控中展現(xiàn)顯著優(yōu)勢(shì)。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-08-14 |
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ES打靶技術(shù)服務(wù) 簡(jiǎn)單介紹：ES打靶技術(shù)服務(wù)（Embryonic Stem Cell Targeting）是一種基于胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）的基因靶向技術(shù)，主要用于構(gòu)建基因敲除或基因敲入動(dòng)物模型。通過將外源DNA導(dǎo)入ES細(xì)胞，利用同源重組原理，將目標(biāo)基因進(jìn)行替換或插入，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組的精準(zhǔn)修飾。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-08-14 |
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ZFNs動(dòng)物模型 簡(jiǎn)單介紹：ZFNs動(dòng)物模型：鋅指核酸酶（ZFNs）動(dòng)物模型是利用鋅指核酸酶基因編輯技術(shù)構(gòu)建的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。鋅指核酸酶由鋅指蛋白（ZFP）和核酸酶（FokI）融合而成，鋅指蛋白能夠特異性結(jié)合目標(biāo)DNA序列，而核酸酶則負(fù)責(zé)切割DNA，從而在特定基因位點(diǎn)上引入雙鏈斷裂，誘導(dǎo)細(xì)胞的修復(fù)機(jī)制，實(shí)現(xiàn)基因敲除、敲入或突變。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-08-14 |
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TALENs動(dòng)物模型 簡(jiǎn)單介紹：TALENs動(dòng)物模型構(gòu)建是利用TALENs基因編輯技術(shù)構(gòu)建的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。TALENs通過融合轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物（TALE）的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域與核酸酶（FokI）的切割結(jié)構(gòu)域，能夠特異性識(shí)別并切割目標(biāo)DNA序列，從而實(shí)現(xiàn)基因組的精準(zhǔn)編輯。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-08-14 |
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CRISPR/Cas12b系統(tǒng)實(shí)驗(yàn) 簡(jiǎn)單介紹：CRISPR/Cas12b系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)：CRISPR/Cas12b（原稱 C2c1）屬于 Class 2 Type V-B 型 CRISPR 系統(tǒng)，是繼 Cas9 和 Cas12a 后的重要基因編輯工具。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-08-02 |
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基因編輯陽(yáng)性細(xì)胞篩選 簡(jiǎn)單介紹：基因編輯陽(yáng)性細(xì)胞篩選是指在基因編輯實(shí)驗(yàn)（如CRISPR/Cas9）后，通過特定方法識(shí)別和分離出成功發(fā)生目標(biāo)基因修飾的細(xì)胞。常用的篩選方法包括抗生素篩選（如利用抗性基因標(biāo)記）、熒光蛋白標(biāo)記篩選、PCR或測(cè)序驗(yàn)證等。這一過程對(duì)于獲得純合或雜合突變細(xì)胞系、研究基因功能或進(jìn)行疾病模型構(gòu)建至關(guān)重要。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-08-02 |
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基因點(diǎn)突變服務(wù) 簡(jiǎn)單介紹：基因點(diǎn)突變服務(wù)是指DNA序列中單個(gè)堿基的改變，包括堿基替換、插入或缺失。這種突變可能影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，進(jìn)而導(dǎo)致生物體性狀的變化或疾病的發(fā)生。點(diǎn)突變可以是自然發(fā)生的，也可能由環(huán)境因素（如輻射或化學(xué)物質(zhì)）誘發(fā)。盡管大多數(shù)點(diǎn)突變是中性的，但某些突變可能具有致病性，甚至與癌癥等遺傳疾病相關(guān)。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-08-02 |
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基因修復(fù)實(shí)驗(yàn) 簡(jiǎn)單介紹：基因修復(fù)實(shí)驗(yàn)是指細(xì)胞通過一系列分子機(jī)制識(shí)別并糾正DNA損傷或突變的過程，以維持基因組的穩(wěn)定性和完整性。常見的修復(fù)方式包括堿基切除修復(fù)、核苷酸切除修復(fù)、錯(cuò)配修復(fù)和同源重組修復(fù)等。這些機(jī)制能夠修復(fù)由紫外線、化學(xué)物質(zhì)或復(fù)制錯(cuò)誤引起的DNA損傷，防止突變積累，從而降低癌癥等疾病的風(fēng)險(xiǎn)。基因修復(fù)在細(xì)胞生長(zhǎng)、分裂和遺傳信息傳遞中起著關(guān)鍵作用，是生物體維持生命活動(dòng)的重要保障。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-08-02 |
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基因沉默實(shí)驗(yàn) 簡(jiǎn)單介紹：基因沉默實(shí)驗(yàn)是指細(xì)胞內(nèi)特定基因的表達(dá)被抑制或關(guān)閉的現(xiàn)象，通常發(fā)生在轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄后水平。常見的機(jī)制包括DNA甲基化、組蛋白修飾以及RNA干擾（如siRNA和miRNA介導(dǎo)的mRNA降解或翻譯抑制）。基因沉默在調(diào)控基因表達(dá)、維持基因組穩(wěn)定性、細(xì)胞分化以及防御病毒等方面具有重要作用，同時(shí)也與某些疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-08-02 |
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基因激活 簡(jiǎn)單介紹：基因激活是指細(xì)胞內(nèi)特定基因的表達(dá)被啟動(dòng)或增強(qiáng)的過程，通常發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平。這一過程受到轉(zhuǎn)錄因子、增強(qiáng)子、啟動(dòng)子以及表觀遺傳修飾（如組蛋白乙?；NA去甲基化）等多種因素的調(diào)控。在細(xì)胞分化、發(fā)育、應(yīng)激反應(yīng)和代謝調(diào)控等生命活動(dòng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用，是基因表達(dá)調(diào)控的重要機(jī)制之一。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-08-02 |
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慢病毒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn) 簡(jiǎn)單介紹：慢病毒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是一種利用改造后的慢病毒載體將外源基因穩(wěn)定導(dǎo)入宿主細(xì)胞的技術(shù)。慢病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，具有感染分裂和非分裂細(xì)胞的能力，能將目的基因整合到宿主基因組中，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于基因功能研究、基因治療和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）的制備等領(lǐng)域。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-08-02 |
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原核注射實(shí)驗(yàn) 簡(jiǎn)單介紹：原核注射實(shí)驗(yàn)是一種將外源DNA直接注入受精卵原核（通常為雄原核）中的轉(zhuǎn)基因技術(shù)，用于制備轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型。注射后，外源基因可隨機(jī)整合到宿主基因組中，并在后續(xù)發(fā)育中穩(wěn)定遺傳。該方法操作簡(jiǎn)便、效率較高，是構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠等模式生物的常用手段，廣泛應(yīng)用于基因功能研究、疾病模型建立及藥物開發(fā)等領(lǐng)域。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-07-25 |
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囊胚注射實(shí)驗(yàn) 簡(jiǎn)單介紹：囊胚注射實(shí)驗(yàn)是一種將外源細(xì)胞（如胚胎干細(xì)胞或基因編輯后的細(xì)胞）注入早期胚胎（囊胚期）的技術(shù)，用于制備嵌合體或轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型。注射的細(xì)胞可參與胚胎發(fā)育，形成嵌合體個(gè)體，其中部分組織或器官由外源細(xì)胞構(gòu)成。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于基因功能研究、疾病模型建立及再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，是研究細(xì)胞分化、發(fā)育生物學(xué)和基因編輯的重要工具。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-07-25 |
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胞質(zhì)注射實(shí)驗(yàn) 簡(jiǎn)單介紹：胞質(zhì)注射實(shí)驗(yàn)是一種將外源物質(zhì)（如mRNA、蛋白質(zhì)或其他分子）直接注入細(xì)胞質(zhì)中的顯微操作技術(shù)，常用于早期胚胎或卵母細(xì)胞。與注入細(xì)胞核不同，胞質(zhì)注射主要用于實(shí)現(xiàn)瞬時(shí)表達(dá)或功能干預(yù)，避免對(duì)基因組造成yong久性改變。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于基因功能研究、胚胎發(fā)育機(jī)制探索以及輔助生殖等領(lǐng)域。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-07-25 |
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胚胎移植實(shí)驗(yàn) 簡(jiǎn)單介紹：動(dòng)物胚胎移植實(shí)驗(yàn)（Embryo Transfer, ET）指將良種母畜（供體）的早期胚胎（體內(nèi)或體外受精獲得）移植到同種、生理狀態(tài)相同的母畜（受體）子宮內(nèi)，使其繼續(xù)發(fā)育成新個(gè)體的技術(shù)，亦稱“借腹懷胎“。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-07-25 |
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體外受精實(shí)驗(yàn) 簡(jiǎn)單介紹：動(dòng)物體外受精實(shí)驗(yàn)（IVF） 指在人工模擬的體內(nèi)環(huán)境中，使哺乳動(dòng)物的精子和卵子完成受精過程的技術(shù)。受精后形成的胚胎可移植至受體子宮發(fā)育，所得后代稱“試管動(dòng)物“（test-tube animal）。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-07-24 |
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單精子注射實(shí)驗(yàn) 簡(jiǎn)單介紹：?jiǎn)尉幼⑸鋵?shí)驗(yàn)（ICSI） 是一種顯微操作輔助生殖技術(shù)，通過物理方式將單個(gè)精子直接注入成熟卵母細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)，強(qiáng)制完成受精過程。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-07-24 |
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電轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn) 簡(jiǎn)單介紹：電轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)（電穿孔轉(zhuǎn)染）是一種利用短時(shí)高壓電脈沖在細(xì)胞膜上瞬間打出可逆納米級(jí)微孔，使外源DNA、RNA或蛋白質(zhì)等帶電分子高效進(jìn)入細(xì)胞的物理轉(zhuǎn)染技術(shù)，具有操作快速、適用細(xì)胞廣、轉(zhuǎn)染效率高等優(yōu)點(diǎn)，是基因編輯、疫苗開發(fā)和細(xì)胞治療中的關(guān)鍵手段。 產(chǎn)品型號(hào)： 所在地：上海市 更新時(shí)間：2025-07-24 |
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